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Ema: il ricorso di Milano a un giudice olandese, dubbi pure sul sorteggio con Amsterdam

Ema: il ricorso di Milano a un giudice olandese, dubbi pure sul sorteggio con Amsterdam

Fa passi avanti il ricorso per l’assegnazione dell’Agenzia europea del farmaco (Ema). La Corte europea di giustizia Ue ha affidato, infatti, a un giudice olandese, il vicepresidente del Tribunale Marc van der Woude, il ricorso con cui il Comune di Milano ha chiesto di sospendere il trasferimento dell’Ema da Londra ad Amsterdam. La notizia ariva

Sospeso il paracetamolo a rilascio prolungato: “Rischio overdose”

Sospendere la vendita in Europa dei farmaci a base di paracetamolo a rilascio modificato o prolungato: è la raccomandazione che arriva dal Comitato di farmacovigilanza dell’Agenzia europea del farmaco, quella approvata anche dal gruppo di Coordinamento (Cmdh) che si occupa delle autorizzazioni alla vendita dei farmaci negli Stati membri. Gli effetti collaterali Secondo gli esperti

Malaria: ok al vaccino dall’Agenzia europea, è il primo al mondo

Arriva l’ok dell’Agenzia europea dei farmaci (Ema) al primo vaccino al mondo contro la malaria. Il comitato di esperti (Chmp) dell’Ema ha infatti dato parere favorevole alla somministrazione di Mosquirix oltre i confini dell’Unione europea per iniziare a impiegarlo in nazioni in cui la malattia è endemica. Lo si inietterà a bambini di un’età compresa

Ibuprofene: problemi cardiovascolari, l’Ema modifica il foglietto illustrativo

È un altro degli antinfiammatori più utilizzati: antidolorifico, antifebbrile, principio attivo anche di uno dei più somministrati antipiretici per bambini. Ma come già altri componenti della sua famiglia (quella dei Fans, farmaci antinfiammatori non steroidei), è stato oggetto di una revisione dell’Agenzia europea dei medicinali (Ema).   Solo ad alti dosaggi La necessità di rivedere

Sciroppi per la tosse, l’alert: “Rischio allergie”

Attenzione agli sciroppi espettoranti: potrebbero provocare allergie. L’alert arriva dal Comitato di Valutazione del Rischio per la Farmacovigilanza dell’Agenzia Europea del Farmaco (Ema) che ha chiesto alle case produttrici di sciroppi a base di ambroxolo (Fluibron, Mucosolvan e loro equivalenti) e Bromexina (Bisolvon ed equivalenti), di modificarei foglietti illustrativi dei medicinali, dopo una revisioni degli

Sì europeo alla pillola del giorno dopo senza ricetta

Importante novità dall’Europa. L’Agenzia europea dei farmaci (Ema) ha detto sì alla possibilità di rendere disponibile il contraccettivo di emergenza a base di ulipristal – meglio noto come la pillola efficace fino a 5 giorni dopo – senza il bisogno della ricetta medica. Il farmaco sarebbe così disponibile direttamente in farmacia senza obbligo di prescrizione

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