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Covid-19: positivo il direttore generale dell’Agenzia del farmaco, isolato lo staff

Covid-19: positivo il direttore generale dell’Agenzia del farmaco, isolato lo staff

Il direttore generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco, Nicola Magrini, è risultato positivo al Coronavirus. Da domenica, rende noto l’Aifa, come previsto dalla normativa, è in isolamento. Magrini sta bene e continuerà a svolgere il suo lavoro da remoto. Tutti coloro che sono stati in stretto contatto con lui saranno in isolamento domiciliare fino a verifica

Ranitidina, nuovo richiamo: Sandoz ritira 19 lotti del farmaco contro l’ulcera

Nuovo richiamo per farmaci a base di ranitidina. Questa volta riguarda la Sandoz che ha proceduto a ritirare 19 lotti di Ranitidina Hexal, usato per il trattamento dell’ulcera peptica e di reflusso gastroesofageo. Il motivo: impurità della componente che appartiene alla classe delle nitrosammine. La confezione è da 50 mg/5 ml per 10 fiale. Ecco

Leucemia: l’Agenzia del farmaco dà il via libera alla terapia con cellule Car-T

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha dato il via libera alla rimborsabilità e quindi alla disponibilità in Italia della prima terapia con cellule CAR-T. La nuova terapia (Kymriah) con cellule immunitarie modificate contro i tumori potrà essere utilizzata presso i centri specialistici selezionati dalle Regioni, per pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL),

Antibiotici, allarme dei medici e dell’Agenzia del farmaco: “Alcuni provocano danni”

Antibiotici: c’è un allarme dei medici: ci sarebbero rischi per il sistema nervoso. Alcuni farmaci sono stati già ritirati dal mercato. L’allerta è dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) è stato dato su alcuni antibiotici di uso comune. L’ente ha diffuso nuove e importanti informazioni di sicurezza sui medicinali contenenti fluorochinoloni (ciprofloxacina, levofloxacina, moxifloxacina, pefloxacina, prulifloxacina, rufloxacina, norfloxacina, lomefloxacina):

Venduta online crema “miracolosa” contro la psoriasi, l’Aifa: “È illegale”

È promossa e venduta online come crema “miracolosa” per la cura di psoriasi, dermatiti e altri problemi della pelle. Ma “nonostante gli vengano attribuite proprietà terapeutiche tipiche dei medicinali, il prodotto è in realtà privo di autorizzazione alla commercializzazione, sia in Italia che negli altri Stati membri dell’Unione europea”. A precisarlo è l’Agenzia italiana del

L’Aifa decide il ritiro di farmaci contro l’ipertensione e per il cuore con il Valsartan

L’Aifa (Agenzia italiana per il farmaco) ha disposto ieri, giovedì 5 luglio, il ritiro dalle farmacie e da tutta la catena della distribuzione di oltre 700 lotti di farmaci prodotti da diverse azienda farmaceutiche contenenti il principio attivo valsartan, a causa di alcune impurità durante la sua produzione nello stabilimento della Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, nel

Dosaggio errato: l’Aifa richiama farmaco contro l’ipertensione polmonare

L’Aifa (Agenzia italiana del farmaco) ha disposto il ritiro, a scopo precauzionale, di due lotti di un medicinale contro l’ipertensione arteriosa polmonare della ditta Medac Pharma Srl nelle seguenti confezioni. Si tratta dei lotti 321117 e 321217 (entrambi con scadenza ad aprile 2019) del Bosetan Med 56 compresse (125 milligrammi). Le ragioni del richiamo Il

Crema dermatologica fuori specifica: l’Aifa richiama farmaco contro la psoriasi

L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha disposto il ritiro a scopo precauzionale di 2 lotti di una crema dermatologica prodotta da Almirall Spa. Si tratta del Mundoson Fluido emulsione da 1 milligrammi (Aic 040574028). Motivo: il composto, ha comunicato la ditta, è “risultato fuori specifica”. Verifiche in corso Mundoson fluido è indicato per il trattamento

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