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Ranitidina: l’Aifa richiama anche il Zantac, farmaco usato per problemi gastrici

Ranitidina: l’Aifa richiama anche il Zantac, farmaco usato per problemi gastrici

Dopo le misure disposte a fine settembre, ritirato un nuovo lotto di un farmaco con ranitidina, per impurità potenzialmente cancerogene. A confermarlo l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa). Si tratta del medicinale Zantac 150 mg 20 compresse rivestite con film – codice Aic n. 038486027 (tutti i lotti presenti sul mercato, inclusi quelli sottoposti a precedente

Leucemia: l’Agenzia del farmaco dà il via libera alla terapia con cellule Car-T

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha dato il via libera alla rimborsabilità e quindi alla disponibilità in Italia della prima terapia con cellule CAR-T. La nuova terapia (Kymriah) con cellule immunitarie modificate contro i tumori potrà essere utilizzata presso i centri specialistici selezionati dalle Regioni, per pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL),

Antibiotici, allarme dei medici e dell’Agenzia del farmaco: “Alcuni provocano danni”

Antibiotici: c’è un allarme dei medici: ci sarebbero rischi per il sistema nervoso. Alcuni farmaci sono stati già ritirati dal mercato. L’allerta è dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) è stato dato su alcuni antibiotici di uso comune. L’ente ha diffuso nuove e importanti informazioni di sicurezza sui medicinali contenenti fluorochinoloni (ciprofloxacina, levofloxacina, moxifloxacina, pefloxacina, prulifloxacina, rufloxacina, norfloxacina, lomefloxacina):

Venduta online crema “miracolosa” contro la psoriasi, l’Aifa: “È illegale”

È promossa e venduta online come crema “miracolosa” per la cura di psoriasi, dermatiti e altri problemi della pelle. Ma “nonostante gli vengano attribuite proprietà terapeutiche tipiche dei medicinali, il prodotto è in realtà privo di autorizzazione alla commercializzazione, sia in Italia che negli altri Stati membri dell’Unione europea”. A precisarlo è l’Agenzia italiana del

L’Aifa decide il ritiro di farmaci contro l’ipertensione e per il cuore con il Valsartan

L’Aifa (Agenzia italiana per il farmaco) ha disposto ieri, giovedì 5 luglio, il ritiro dalle farmacie e da tutta la catena della distribuzione di oltre 700 lotti di farmaci prodotti da diverse azienda farmaceutiche contenenti il principio attivo valsartan, a causa di alcune impurità durante la sua produzione nello stabilimento della Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, nel

Dosaggio errato: l’Aifa richiama farmaco contro l’ipertensione polmonare

L’Aifa (Agenzia italiana del farmaco) ha disposto il ritiro, a scopo precauzionale, di due lotti di un medicinale contro l’ipertensione arteriosa polmonare della ditta Medac Pharma Srl nelle seguenti confezioni. Si tratta dei lotti 321117 e 321217 (entrambi con scadenza ad aprile 2019) del Bosetan Med 56 compresse (125 milligrammi). Le ragioni del richiamo Il

Crema dermatologica fuori specifica: l’Aifa richiama farmaco contro la psoriasi

L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha disposto il ritiro a scopo precauzionale di 2 lotti di una crema dermatologica prodotta da Almirall Spa. Si tratta del Mundoson Fluido emulsione da 1 milligrammi (Aic 040574028). Motivo: il composto, ha comunicato la ditta, è “risultato fuori specifica”. Verifiche in corso Mundoson fluido è indicato per il trattamento

Impurità nel farmaco contro l’ipertensione: richiamati 8 lotti

L’Aifa (Agenzia italiana del farmaco) ha disposto il ritiro di 8 lotti di un antipertensivi della ditta Mylan Spa in queste confezioni: Amlodipina Mylan 5 milligrammi e 28 compresse (Aic 039799034, lotti 8046733 aprile 2018, 8052080 aprile 2018, 8054350 aprile 2018 e 8055228 aprile 2018) e Amlodipina Mylan 10 milligrammi e 14 compresse (Aic 039799174,

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