Aifa: via il Guttalax dalle farmacie, tutti i lotti ritirati (anche per bambini)

Via una serie di lotti di Guttalax dalle farmacie. Lo ha deciso l’Aifa (l’Agenzia italiana del farmaco) a causa di un problema a una componente, la C-Oxide, risultata fuori specifica. Il difetto, prodotto dalla Boehringer Ingelheim e usato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e nei bambini, è stato segnalato dalla stessa azienda dopo un controllo.

I lotti coinvolti

Questi i lotti coinvolti: n. 231508B 31.03.2017; 232199B 31.07.2017; 232858B 30.11.2017;231508A 31.03.2017; 231509A 31.03.2017; 232198A 31.07.2017; 232199A 31.07.2017; 232540C 31.08.2017; 232541A 31.08.2017; 232858A 30.11.2017; 232859A 30.11.2017; 331305A 28.02.2018; 331306A 28.02.2018; 331306B 28.02.2018; 331964B 31.05.2018; 331964A 31.05.2018; 331965A 31.05.2018; 332470A 31.07.2018; 332471A 31.07.2018; 332846A 30.09.2018; 332847A 30.09.2018; 333283A 31.10.2018; 333284A 31.10.2018; 333715A 31.12.2018; 333716A 31.12.2018; 431746A 30.04.2019; 431747A 30.04.2019; 432371A 30.06.2019; 432372A 30.06.2019; 432585A 31.07.2019 e 432586A 31.07.2019.

Ora si passa alle verifiche

Ora, dopo la segnalazione della Boehringer Ingelheim, i carabinieri del nucleo tutela della salute procederanno con le verifiche di rito.

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